正大天晴药业集团是集科研、生产和销售为一体的创新型医药集团企业。
正大天晴拥有肝病、抗肿瘤、呼吸、感染、内分泌和心脑血管六大产品集群。
正大天晴始终将科技创新作为企业发展的重要战略，是国内创新药物研究投入较多的药企之一。
未来发展中，正大天晴药业将继续强化核心竞争力的打造，使公司的研发水平始终与国际前沿接轨。
正大天晴正在为多个产品进军国际市场做准备，未来这些药物将成为正大天晴敲开国际市场的新利器。
听党话，感党恩，永远跟党走。
作为社会和谐进步的推动者和受益者，正大天晴积极承担企业的社会责任。
正大天晴期望和您一起志存高远、追求卓越、携手共创事业新天地！
转移性结直肠癌
贝伐珠单抗联合以氟嘧啶为基础的化疗适用于转移性结直肠癌患者的治疗。
晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌
贝伐珠单抗联合以铂类为基础的化疗用于不可切除的晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌患者的一线治疗...
既往接受过氟嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子（VEGF）治疗、抗表皮生长因子受体（EGFR）治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌（mCRC）患者。
本品适用于：
1. 既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。
甲磺酸仑伐替尼关键研究排除了可接受局部治疗的肝细胞癌患者，此类患者尚无可用的研究数据。
2. 进展性、局部晚期或转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。
1）不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）；
2）甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）；
3）不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。
1.本品适用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤成人患者。
基于一项单臂临床试验的客观缓解率和缓解持续时间附条件批准上述适应症。本 适应症的完全批准将取决于正在计划开展中的确证性随机对照临床试验能否证实派安 普利单抗治疗相对于标准治疗的显著临床获益。
2.本品联合紫杉醇和卡铂适用于局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌（NSCLC） 的一线治疗。
阿瑞匹坦胶囊与其它止吐药物联合给药，适用于预防高度致吐性抗肿瘤化疗的初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐（参见“用法用量”）。
本品适用于成人：
• 预防高度致吐化疗引起的急性恶心、呕吐。
• 预防中度致吐化疗引起的急性和延迟性恶心、呕吐。
• 预防手术后24小时内的手术后恶心呕吐。
本品适用于1个月至17岁以下儿童患者：
• 预防化疗（包括高度致吐化疗）引起的急性恶心、呕吐。
与标准抗肿瘤药物治疗合用，用于治疗实体肿瘤骨转移患者和多发性骨髓瘤患者的骨骼损害。
用于治疗恶性肿瘤引起的高钙血症（HCM）。
多发性骨髓瘤
本品可联合美法仑和泼尼松（MP方案）用于既往未经治疗的且不适合大剂量化疗和骨髓移植的多发性骨髓瘤患者的治疗；或单药用于至少接受过一种或一种以上治疗后复发的多发性骨髓瘤患者的治疗。
套细胞淋巴瘤
本品可联合利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星和泼尼松...
本品可联合美法仑和泼尼松(MP方案)用于既往未经治疗的且不适合大剂量化疗和骨髓移植的多发性骨髓瘤患者的治疗；或单药用于至少接受过一种或一种以上治疗后复发的多发性骨髓瘤患者的治疗。
1.用于既往至少接受过2种系统化疗后出现进展或复发的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。对于存在表皮生长因子受体（EGFR）基因突变或间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的患者，在开始本品治疗前应接受相应的标准靶向药物治疗后进展、且至少接受过2种系统化疗后出现进展或复发。
2.用于腺泡状软组织肉瘤、透明细胞肉瘤以及既往至少接受过含蒽环类化疗方案治疗后进展或复发的其他晚期软组织肉瘤患者的治疗。
3.用于既往至少接受过2种化疗方案治疗后进展...
苏公网安备 32070502010536号
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